“出现了阿斯利康新型冠状病毒疫苗的首例死亡报告。”

健康科学委员会于12月24日召开，报告了新冠疫苗的副作用。

到 12 月 17 日，辉瑞有 1365 例死亡报告，Moderna 有 65 例死亡报告，以及阿斯利康（AstraZeneca）的首例死亡报告，总共有 1431 例死亡。

第二次接种后约3小时，一名57岁男子在骑自行车时突然心肺骤停，被紧急运送。

似乎有主动脉瓣狭窄和升主动脉夹层病史，但冠状动脉造影无明显发现，推测为死亡原因。

辉瑞新增了一份青少年死亡报告，但它似乎是由大众根据 SNS 等信息向制造商和经销商的呼叫中心报告的，并因意外的意外。也有记载说已经做了，推测是和歌山的案件，但好像连一般民众的报告都可以当作死亡报告处理，所以即使他死后因医生等疏忽而接种疫苗。不愿报告死亡者，可直接向呼叫中心申诉，视为死亡报告。

第一次有报道说Moderna没有使用的地段有7人死亡，但是65个案例中的7个似乎非常大，我认为存在很大的管理问题。

按年龄分，青少年1例，20多岁10例，30多岁11例，40多岁12例，50多岁18例，60多岁5例，70多岁2例，80多岁3例，90多岁1例。认为 60 岁以下的 52 例或 80% 的病例不到电晕死亡人数的 10% 是非常不寻常的。

至于男女比例，84%为男性，建议正在考虑接种的人群，尤其是60岁以下的男性，避免接种Moderna疫苗。

产品名称从“Moderna Intramuscular Injection”改为“Spikebacks”，“Moderna”这个名字也消失了，这让我有一种逃避责任的感觉。

辉瑞的每百万次接种病例数为 16.0，Moderna 为 3.6。

由于国家和种族的感染情况存在差异，因此可能会因国家和种族而导致副反应有所不同，但在开始接种疫苗后的某个时间点，死亡事件与欧洲和美国一样频繁。有报道，报道的数量从某个时间开始减少了，比欧美少，让我感觉很不爽。

正如我们多次宣布的那样，在日本，每年有超过1000万人感染流感，当一周内感染50万人的人数众多时，新冠病毒灭活病毒的数量就很高。可以说不需要疫苗或治疗药物，因为PCR中总共只有170万个阳性的人，仅仅通过附着一个个体就变成阳性，而且它最初并不普遍。

原本，该药要经过数年时间确认其安全性和有效性后才能实现商业化，但自从新冠疫苗研发出来并在几个月内投入实际使用后，其安全性和有效性已经完全确立。

至于预防感染的效果，辉瑞将18-85岁的约48000名受试者分成两半，比较了疫苗接种组和假药接种组的病例数，疫苗接种组有8人被感染，因为86人被感染。假药接种组，相差10倍以上，声称有90%以上的发病预防效果，但接种组按受试者人数计算的感染率为0.037。 %，假药接种组的0.4%，实际预防效果只有0.363%的差距，翻过来，99.6%不接种就不会被感染。

新冠疫苗可以对接种了制造武汉株刺突蛋白的疫苗的人产生针对武汉株刺突蛋白的抗体。

当病毒发生变异时，即使它的传染性增加，它也基本上会减弱。

由于新冠是一种与ACE2受体结合并感染它的刺突蛋白，因此认为与ACE2受体结合的刺突蛋白由于传染性增加而发生突变。武汉株的刺突蛋白不会起作用，而且已经发现不太可能严重，所以认为疫苗接种的价值很低。

由于接种是自愿的，未接种者应慎重考虑是否接种，已接种者绝不能对未接种者施加压力或歧视。