“出現了阿斯利康新型冠狀病毒疫苗的首例死亡報告。”

健康科學委員會於12月24日召開，報告了新冠疫苗的副作用。

到 12 月 17 日，輝瑞有 1365 例死亡報告，Moderna 有 65 例死亡報告，以及阿斯利康（AstraZeneca）的首例死亡報告，總共有 1431 例死亡。

第二次接種後約3小時，一名57歲男子在騎自行車時突然心肺驟停，被緊急運送。

似乎有主動脈瓣狹窄和升主動脈夾層病史，但冠狀動脈造影無明顯發現，推測為死亡原因。

輝瑞新增了一份青少年死亡報告，但它似乎是由大眾根據 SNS 等信息向製造商和經銷商的呼叫中心報告的，並因意外的意外。也有記載說已經做了，推測是和歌山的案件，但好像連一般民眾的報告都可以當作死亡報告處理，所以即使他死後因醫生等疏忽而接種疫苗。不願報告死亡者，可直接向呼叫中心申訴，視為死亡報告。

第一次有報導說Moderna沒有使用的地段有7人死亡，但是65個案例中的7個似乎非常大，我認為存在很大的管理問題。

按年齡分，青少年1例，20多歲10例，30多歲11例，40多歲12例，50多歲18例，60多歲5例，70多歲2例，80多歲3例，90多歲1例。認為 60 歲以下的 52 例或 80% 的病例不到電暈死亡人數的 10% 是非常不尋常的。

至於男女比例，84%為男性，建議正在考慮接種的人群，尤其是60歲以下的男性，避免接種Moderna疫苗。

產品名稱從“Moderna Intramuscular Injection”改為“Spikebacks”，“Moderna”這個名字也消失了，這讓我有一種逃避責任的感覺。

輝瑞的每百萬次接種病例數為 16.0，Moderna 為 3.6。

由於國家和種族的感染情況存在差異，因此可能會因國家和種族而導致副反應有所不同，但在開始接種疫苗後的某個時間點，死亡事件與歐洲和美國一樣頻繁。有報導，報導的數量從某個時間開始減少了，比歐美少，讓我感覺很不爽。

正如我們多次宣布的那樣，在日本，每年有超過1000萬人感染流感，當一周內感染50萬人的人數眾多時，新冠病毒滅活病毒的數量就很高。可以說不需要疫苗或治療藥物，因為PCR中總共只有170萬個陽性的人，僅僅通過附著一個個體就變成陽性，而且它最初並不普遍。

原本，該藥要經過數年時間確認其安全性和有效性後才能實現商業化，但自從新冠疫苗研發出來並在幾個月內投入實際使用後，其安全性和有效性已經完全確立。

至於預防感染的效果，輝瑞將18-85歲的約48000名受試者分成兩半，比較了疫苗接種組和假藥接種組的病例數，疫苗接種組有8名感染者，因為86人被感染。假藥接種組，相差10倍以上，聲稱有90%以上的發病預防效果，但接種組按受試者人數計算的感染率為0.037。 %，假藥接種組的0.4%，實際預防效果只有0.363%的差距，翻過來，99.6%不接種就不會被感染。

新冠疫苗可以對接種了製造武漢株刺突蛋白的疫苗的人產生針對武漢株刺突蛋白的抗體。

當病毒發生變異時，即使它的傳染性增加，它也基本上會減弱。

由於新冠是一種與ACE2受體結合併感染它的刺突蛋白，因此認為與ACE2受體結合的刺突蛋白由於傳染性增加而發生突變。武漢株的刺突蛋白不會起作用，而且已經發現不太可能嚴重，所以認為疫苗接種的價值很低。

由於接種是自願的，未接種者應慎重考慮是否接種，已接種者絕不能對未接種者施加壓力或歧視。